| 프로젝트명 | 항체 형태 | 타겟 | 적응증 | Discovery | CMC | IND enabling |
Clinical Trial | 공동연구 파트너 |
기술이전 파트너 |
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| ALiCE | ||||||||||
| ALiCE | PD-L1 x CD3 | 고형암 |  |
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| Antibody drug conjugate (ADC) | ||||||||||
| ADC | DLK-1 | 소세포성폐암/ 간암 |
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| ADC | B7-H3 | 고형암 |  |
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| AR081 | ADC | Undisclosed | 고형암 | |
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| Mono- Specific antibody | ||||||||||
| Mono- Specific | VSIG4 | 고형암 |  |
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| AR044 | Mono- Specific | Undisclosed | 고형암 |  |
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| AR072 | Mono- Specific | Undisclosed | 고형암 | |
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| Mono- Specific | Undisclosed | 고형암 |  |
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| Bispecific antibody | ||||||||||
| Bispecific Antibody |
OX-40L x TNFα | 자가면역질환 |  |
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| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| 항-PD-1 | IgG4, 단클론항체 | 고형암 | 임상 1상 |
Summary
YBL-006은 독자기술로 개발한 PD-1 면역관문억제제로 임상시험을 진행중인 국내유일 PD-1 단일 항체입니다. 암세포의 표면에 있는 PD-L1, PD-L2 단백질이
면역세포인 T 세포 표면에 있는 PD-1 단백질과 결합하면 T 세포는 암세포를 제대로 인식할 수 없어
공격하지 못하지만 YBL-006은 T 세포의 PD-1에 달라붙어 암세포의 회피 기능을 억제합니다.
작용기전
면역관문억제제 (PD-1)
파트너사 공동연구 또는
License I/O 관련
항체 서열 통상실시권 부여 : 바이로큐어, 지아이이노베이션 병용요법
논문
Preclinical characterization of YBL-006, a fully human anti-PD-1 antibody being ready
for clinical studies., CANCER RESEARCH, 2020
Interim analysis of first-in-human phase 1 study to assess safety and efficacy of YBL-006, an anti-PD-1 antibody
in advanced solid tumor with exploratory biomarker analysis of tumor mutational burden and artificial intelligence
(AI)-powered spatial analysis of tumor-infiltrating lymphocytes., Journal of clinical oncology, 2021
학회발표
자료
비임상/임상
데이터
-
Functional Assay
타사 물질 대비, PD-1과 PD-L1간의 상호작용을 억제함으로서 면역세포 활성을 일으킴.
| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| 항-PD-L1 | IgG4, 단클론항체 | 고형암 | CMC |
Summary
내용전달이 필요합니다.
작용기전
ADC
파트너사 공동연구 또는
License I/O 관련
항체 서열 통상실시권 부여 : 바이로큐어, GI 이노베이션
| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| 항-LAG-3 | IgG4, 단클론항체 | 전이성흑색종 | CMC |
Summary
LAG-3는 활성화된 T 세포 또는 조절 T 세포(regulatory T cell, Tregs) (CD4+ or CD8+)에 발현해 APC (antigen presenting cell) 나
암세포에 존재하는 리간드들인 MHC class II 혹은 LSECtin에 결합하여 T 세포의 활성을 억제함으로 암세포를 타겟 하는 면역세포의
항암 작용을 회피시키는데 관여합니다. YBL-011은 T 세포 표면의 LAG-3을 타겟 하여 APC 또는 암세포의 MHC class II 결합을
억제함으로써 T 세포의 활성을 높여 줌과 동시에 Treg 세포의 활성을 억제하여 암세포를 사멸하게 합니다.
작용기전
면역관문억제제
파트너사 공동연구 또는
License I/O 관련
GI 이노베이션에 항체 서열 통상실시권 부여
비임상/임상
데이터
-
IN VIVO efficacy test of YBL-011 in with YML-007
YBL-011의 항암 효능은 쥐 대장암 모델에서 단독 혹은 면역항암치료 주요 타겟인 면역관문억제제 PD-L1 항체와
병용 투여하였을 때, 현격하게 종양 크기가 감소되는 억제 효능 증가를 보였음.
| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| PD-L1 x CD3 | ALiCE | 고형암 | CMC |
Summary
YBL-013은 종양 항원 (PD-L1)과 T 세포의 활성에 관여하는 CD3을 동시에 target하여 종양 부위로 T 세포를 끌어들여
암세포를 사멸하는 T-cell redirection 기능과 PD-L1을 타겟으로 하여 암세포의 면역 회피 기작를 억제하는
면역관문 억제제로서의 기능을 동시에 갖고 있는 이중항체입니다.
작용기전
T-cell dependent cellular cytotoxicity
논문 및 학회
Jang, S. et al. Development of an antibody-like T-cell engager based on VH-VL heterodimer formation and
its application in cancer therapy. Biomaterials 271, 120760 (2021).view
| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| 미공개 | ALiCE | 고형암 | Lead Candidate |
Summary
YBL-018은 와이바이오로직스가 개발한 Engager 플랫폼 형태를 가지고 있는 이중 항체입니다.
암세포의 표면에 있는 단백질인 B7-H3와 결합할 수 있는 항 B7-H3 재조합 단일사슬 부위와 T 세포의 표면에 있는 단백질인 CD3와
결합할 수 있는 항 CD3 재조합 단일사슬 부위로 이루어져 있으며, 암세포의 표적부위로 활성화된 T 세포를 끌어들여
T 세포에 의한 암세포의 사멸을 유도하는 기전을 가지고 있습니다.
작용기전
T cell engager
논문 및 학회
Jang S, BIOMATERIALS 2021 Apr;271:120760
| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| DLK-1 | ADC | 소세포성 폐암, 간암 | CMC |
Summary
YBL-001은 암세포에 발현된 DLK1에 특이적으로 결합하여 세포내로 유입 가능한 항체에 세포 사멸기능을 갖는 약물(drug)을
접합하여 만든 항체-약물 접합체 (antibody-drug conjugates, ADC)인 DLK1-ADC이며,
간암, 대장암, 유방암, 소세포성 폐암, 섬세포성 췌장암 등 에서 과발현이 되어 있고, 암줄기 세포의 바이오 마커로서
암의 재발과 전이에 관련한다고 보고되어 있습니다. DLK1-ADC는 DLK1 발현 암세포에 특이적으로 결합하여 세포내로 유입되고
라이소좀에서 접합된 독성물질을 방출하여 표적 발현 암세포를 선택적으로 사멸시킬 수 있습니다.
작용기전
ADC 치료제
| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| B7-H3 | ADC | 고형암 | CMC |
Summary
YBL-015는 B7-H3 특이적인 항체에 세포독성약물을 결합시킨 항체약물접합체입니다.
B7-H3는 면역관문(Immune checkpoint) 패밀리의 신규 타겟입니다.
정상세포에서의 B7-H3의 발현은 매우 제한적인 반면, 유방, 폐, 췌장, 전립선, 신장, 대장, 피부, 뇌를 포함한 고형암에서는
그 발현이 만연해 있음이 알려져 있습니다. YBL-015는 B7-H3에 매우 특이적인 항체로써
B7-H3가 잘 발현하고 있는 암세포를 선택적으로 사멸시킬 수 있습니다.
작용기전
ADC
| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| VSIG4 | Mono- Specific | 고형암 | Lead candidate |
Summary
고형암에 대한 치료용 항체 후보물질 YBL-003은 면역관문억제제의 일종입니다. 대식세포의 기능 및 T-세포 활성을 조절하여 종양미세환경의 면역체계를 재활성화하고, 암세포를 사멸시키는 기전을 가지고 있습니다. YBL-003은 무엇보다 위암, 폐암, 유방암 등으로 적응증을 확대해 나갈 수 있어 고형암 타겟의 면역항암치료제로 활용 가능성이 매우 높습니다.
작용기전
면역관문억제제
| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| OX-40L x TNFɑ | 이중항체 | 고형암 | CMC |
Summary
내용전달이 필요합니다.
| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| OX-40L x TNFɑ | Bispecific Antibody | 자가면역질환 | CMC |
Summary
YBL-034는 OX40L와 TNF-a를 타겟으로 하는 이중항체로, T-세포의 과도한 활성화를 억제하고, 염증성 cytokine인 TNF-a의 활성을 동시에 저해하는 자가면역질환 치료제입니다. 이는 기존 치료제들의 낮은 반응성을 극복할 수 있을 것으로 기대되어 시장의 미충족수요를 만족시킬 혁신적인 파이프라인입니다.
| 타겟 | Antibody 구조 | 적응증 | 개발 단계 |
| Undisclosed | Mono- Specific | 고형암 | Lead candidate |
Summary
AR087은 암세포에 발현되는 면역 조절 타겟항원에 결합하여, 면역세포의 활성화를 일으키고 암세포를 사멸시키는 면역항암제입니다. 와이바이오로직스는 AR087을 HK이노엔과 공동연구를 통해 다양한 고형암에 대한 치료제로 개발할 예정입니다.